Profesorii și elevii C.S.E.I. Nr.
1, Tileagd (structură a C.S.E.I. „Orizont"), coordonați de psihologul
Alin Crețu, au ținut să marcheze Ziua Internațională a Hemofiliei, în
data de 17.04.2019, așa cum se face și în străinătate.
|
|||||||||||
Specialistul
le-a spus elevilor că majoritatea covârșitoare a oamenilor nu au în
vocabular termenul de hemofilie, acest lucru însemnând implicit că nu au
idee despre ce înseamnă. Desigur că nu cunosc nici forma în care
aceasta se manifestă în viața de zi cu zi. Pentru bolnavii de hemofilie,
o simplă vânătaie poate însemna săptămâni întregi de suferinţă. Lipsa
unui factor de coagulare din sânge este un defect genetic, care,
blochează oprirea hemoragiilor producând boala rară, numită hemofilie,
relevată prin testele de sânge. Se moștenește pe linie maternă, acestea
fiind cele care poartă şi transmit gena ce îi îmbolnăveşte pe copiii de
gen masculin. În forma severă, hemofilia A, sângele are în componenţă
factorul de coagulare VIII într-o cantitate mai mică de 1 la sută, faţă
de 70 la sută, cât ar fi normal. De aceea, persoana este dependentă,
toată viaţa, de tratament. Toate exemplificările au fost demonstrate
prin psihodramă
Profesorul
Ervin Călinescu le-a explicat elevilor că în hemofilia A se foloseşte
factorul de coagulare VIII, iar în cea de tip B, factorul de coagulare
IX, aceștia fiind o pulbere concentrată care se dizolvă în ser
fiziologic şi se administrează în funcţie de greutatea bolnavului, de
timpul scurs de la începutul sângerării şi de locul unde s-a produs
aceasta. Simultan se mai pot folosi gheaţă pentru umflături, geluri
antiinflamatoare şi analgezice care să calmeze durerile.
Profesoara
Eugenia Deac le-a specificat copiilor că, în ţările dezvoltate,
tratamentul profilactic se face doar în formele severe, cele cu nivelul
factorului de coagulare din sânge de sub 1 la sută. Acesta presupune
administrarea de două sau de trei ori pe săptămână a unor doze de
medicament care permit ridicarea concentraţiei factorului de coagulare
de 2 la sută în sângele bolnavilor. Faptul previne sângerările spontane,
apărute în urma unor traumatisme minore, pe care bolnavul nu le simte.
Unii părinți își protejează copiii, antrenându-i în activităţi care nu
necesită efort fizic: desen, cântat şi modelat, pentru a evita
accidentările.
Profesoara
Lucica Sârbu a remarcat că cel mai grav lucru la bolnavii cu hemofilie
este faptul că sângerările se produc şi în interiorul articulaţiilor.
Muşchii sunt și ei afectaţi de sângerările dese, deformând oasele. Cu
timpul poate fi nevoie de proteze pentru ca bolnavii să redevină mobili,
altfel rămân cu handicap locomotor restul vieţii.
Psiholog Alin Crețu
|
|||||||||||
 |
 |
 |
 | ||
https://www.ovidan.ro/?p=articles.details.17734
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu